
Facultad de Medicina y Odontología de Valencia
1º Curso de Odontología
INMUNIDAD

Chouhaibi Najoua
Valencia, 2008 – 2009
Al instituto Melchor de Jovellanos de Alhucemas, en
el que he vivido
experiencias inolvidables, y a Nadia Ajraoui, por
todo
el cariño que me ofrece cada día.
La inmunología es como un amante ,
cuanto más la estudias
menos la comprendes y cuando piensas en dejarla
te das cuenta que no puedes vivir sin ella.
AGRADECIMIENTOS
Debo agradecer a la Facultad de Medicina y
Odontología de
Valencia por todo el apoyo que me ha dado,sin el
cual
este trabajo no se habría podido realizar.
INDICE
INMUNIDAD
| 1- |
INTRODUCCION
|
6 |
| 2- |
ABSTRACT |
6 |
| 3- |
TIPOS DE INMUNIDAD |
7 |
| |
3.1 -Adquirida o específica
|
|
| |
Células
|
|
| |
3.2-Innata o natura
|
|
| |
Mecanismos
|
|
| 4- |
CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO |
8 |
| |
4.1-Fagocito
|
|
| |
4.2-Linfocitos T y B
|
|
| |
4.3-Sistema del complemento
|
|
| |
Funciones
|
|
| 5- |
ANTICUERPOS |
9 |
| |
Tipos de inmunodeficiencias
|
|
| 6- |
REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO |
10 |
| |
Tipos
|
|
| 7- |
GLOSARIO |
|
| 8- |
BIBLIOGRAFIA |
11 |
| |
Esencial
|
|
| |
Complementaria
|
|
| 9- |
APENDICE BIOGRAFICO |
11 |
| 10- |
INDICE ANALITICO |
12 |
PALABRAS CLAVE: Antígeno, Anticuerpo, Linfocito.
1- INTRODUCCION
La inmunología es la ciencia que estudia la inmunidad o estado de
respuesta adaptado a una sustancia específica, como resultado de un
contacto previo con dicha sustancia.
La finalidad de los procesos inmunitarios es la neutralización y
eliminación de las sustancias extrañas frente a las que se desencadena
la respuesta inmunitaria (Ureña,2002, 101).
El rechazo de estas sustancias es fundamental y tiene una función
de
protección del organismo.
Esta función se da mediante dos mecanismos:
1- H umoral: basada en la acción de los linfocitos B, que
sintetizan
inmunoglobulinas.
2- Celular: la que llevan a cabo los linfocitos T, que destruyen
las
células extrañas.
El àmbito de la inmunidad se ha desarrollado gracias a científicos
como Louis Pasteur y Robert Koch*, que dieron un gran salto en el
conocimiento de la inmunología y microbiología con la teoría del
germen. El significado de microorganismo como agente causante de las
enfermedades quedó evidenciado.
2- ABSTRACT
Cuando un huésped está inmunizado, tiene mecanismos específicos de
reconocimiento y defensa ante una sustancia extraña en particular
(antígeno), ya sea de manera natural o artificial.
Ésta inmunidad puede ser lograda en forma pasiva o activa:
-Si los productos de defensa se originan en un sitio endógeno por
medio de la estimulación antigénica del propio sistema inmune del
sujeto, la inmunidad es activa.
-Si por otro lado, los anticuerpos o células son producidos en un
donador, por efecto de la estimulación antigénica, y luego son
transferidas a un receptor, la inmunidad conferida es pasiva.
L a inmunidad pasiva es una forma de protección
rápida, pero de corta duración. Se adquiere durante el embarazo y se
refuerza através de la lactancia materna. T ambién
se adquiere a través de sueros o gammaglobulinas, sustancias que
producen anticuerpos para combatir algunas enfermedades producidas por
bacterias, pero que también actúan por poco tiempo.
La inmunidad activa se adquiere mediante vacunas, que hacen que el
individuo establezca un contacto con un antígeno para crear memoria
inmunológica, que hace que ante un nuevo contacto con el mismo se
desarrolle una respuesta más eficaz, rápida y duradera.
(*): El científico ha sido contemplado en el apéndice biográfico.
3- TIPOS DE INMUNIDAD
3.1- INMUNIDAD ADQUIRIDA
“Es una respuesta muy específica frente a una determinada
macromolécula foránea, que se intensifica tras exposiciones repetidas
debido a la memoria inmunológica” . (Lumbert.1995,134)
• CELULAS DE LA INMUNIDAD ESPECIFICA
I-Anticuerpos: Proteínas defensivas solubles o inmunoglobulinas
generadas específicamente en respuesta a un antígeno.
II- Células citotóxicas: destruyen las células portadoras del
antígeno.
III-Células colaboradoras: activan otras células de defensa.
3.2- INMUNIDAD INNATA
Es de carácter general contra los agentes infecciosos. No se
modifica tras sucesivas exposiciones al agente patógeno ya que carece
de memoria inmunológica.
- MECANISMOS DE LA INMUNIDAD INESPECIFICA :
I-Barreras externas físicas, químicas, bioquímicas y microbianas:
- Piel, mucosas, cilios...
- Secreciones: pH, moco, sebáceas, lisozima y espermina.
- Flora microbiana intestinal, vaginal y piel.
II-Proteínas sanguíneas: Son mediadores de la inflamacióny sistema
del complemento.
III-Células fagocitarias: polimorfonucleares y macrófagos.
Fagocitan
y destruyen células extrañas y envejecidas.

Figura 1 : Características diferenciales entre el
sistema inmune específico e inespecífico.
(Ureña,2002,201)
-7-
4-CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Las células que participan principalmente en las respuestas
inmunitarias son las proteinas y los
leucocitos, glóbulos blancos, que pueden ser granulares o
agranulares.
4.1- FAGOCITOS :
Ingieren y degradan antígenos y microorganismos patógenos. Estas
células de vida larga proceden de las células madre de la médula ósea,
y su misión es capturar, ingerir y destruir partículas.
4.2- LINFOCITOS T Y B:
Los linfocitos reconocen específicamente a los agentes patógenos e
inician las respuestas inmunitarias adaptativas. Se producen en los
órganos linfoides centrales o primarios, los linfocitos T maduran en
el
timo mientras que los B lo hacen en la médula ósea de los adultos
(Devlin,2004,225).
Alguna de estas células migran hasta los órganos linfoides
secundarios, bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y tejido linfoide
asociado a mucosas a través del torrente sanguínea.
Un ser humano adulto normal posee unas 10 exponente 12 células
linfoides, y el conjunto del tejido linfoide representa
aproximadamente
un 2% del peso corporal total. Las célula linfoides suelen consitituir
alrededor del 20% de los leucocitos circulantes totales (
Lumbert,1995,70).
Muchas células linfoides maduras son de vida larga, y pueden
persistir como células de memoria durante varios años o incluso
durante
toda la vida del individuo. Los linfocitos son mofológicamente
heterogéneos.
4.3- SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
El sistema del complemento está constituido por unas 20 proteínas
séricas, cuya función principal es controlar la inflamación. Los
distintos componentes interaccionan entre sí y con otros elementos del
sistema inmunitario. La activación del complemento es una reacción en
cascada , en la que cada uno de los componentes actúa secuencialmente
sobre el siguiente activándolo y pasando a la forma de zimógeno.
(Ureña,2002,140)
El sistema del complemento puede actuar sobre los antígenos
mediante
dos vías, la clásica y la alternativa, llegando a una vía común y
realizando funciones específicas. (Ureña,2002,141)

Figura 2 : Vías de acción del sistema del
complemento. (Devlin,2004,102)
Funciones del sistema del complemento:
1- Atracción de los fagocitos hacia los lugares de infección por
quimiotaxis.
2- Aumento del flujo sanguíneo hacia el lugar donde se ha producido
la activación.
3- La lisis de la célula o del virus afectado, con reducción de
partículas infecciosas.
4- Liberación de más mediadores inflamatorios por parte de los
mastocitos.
5- ANTICUERPOS
Un anticuerpo es una proteína producida por el cuerpo como
respuesta
a la presencia de un antígeno, son creados apartir de células
plasmáticas, linfocitos B activados.
La diversidad entre estas proteinas es la fuente de su capacidad de
reconocimiento molecular específico y de su unión individualizada y
específica con un antígeno (Devlin, 2004,368).
Los anticuerpos pertenecen a un grupo de proteínas denominadas
globulinas, por esta razón se conocen como inmunoglobinas, o Ig.
Los anticuerpos presentan una especificidad con un determinado tipo
de patógeno determinada por el final del extremo de los dominios
variables. Diferentes secuencias de las regiones originan distintas
estructuras y por consiguiente, lugares de unión adaptados a
diferentes
antígenos (Lumbert,1995,896).
TIPOS DE ANTICUERPOS:
Hay cinco tipos tipos diferentes de inmunoglobinas en los humanos:
IgG, IgA, IgM, IgD, e IgE. Cada una de ellas tiene una estructura
química distinta y un papel biológico específico. (Véase la figura
nº3)
• IgG : Son los anticuerpos más abundantes.
Protegen en contra de las bacterias y los virus favoreciendo la
fagocitosis, neutralizando las toxinas y desencadenando el sistema de
complemento.
• IgA: Se encuentran en las lágrimas,en la
saliva, en el mocus, la leche, en la secreciones gastrointestinales,
en
la sangre y en la linfa y brindan protección localizada en las
membranas mucosas.
• IgM : Son los primeros anticuerpos que
aparecen
después de la exposición incial a cualquier antígeno. Son
especialmente
efectivas en contra de los microbios haciendo que se aglutinen y se
lisen.
• IgD: se encuentran en la sangre, en la linfa y
en la superficie de las células B y pueden participar en la
estimulación de las células productoras de anticuerpos para fabricar
los mismos.
• IgE: Están localizados en las células cebadas
y
las células basófilas y participan en la reacciones alérgicas.

Figura 3 : Estructura de los distintos tipos de anticuerpos.
(Devlin,2004,125)
6- REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO
Los anticuerpos reconocen a los antígenos y se unen a ellos
mediante
enlaces débiles de Van Der Waals, fáciles de romper. La reaccion es
extraordinariamente especifica.
TIPOS DE REACCIONES:
a) Reacción de precipitación:
Los antígenos son macromoleculas solubles con varios determinantes
los anticuerpos al unirse forman complejos tridimensionales insolubles
que precipitan. Una propiedad importante de la reacción es su
reversibilidad.
b) Reacción de Aglutinación:
Se producen al reaccionar los anticuerpos con moléculas de
antígenos
situados en la superficie de bacterias o de otras células.
Como resultado de esta reacción las células forman agregados que
sedimentan con facilidad.
c) Reacción de neutralización:
Se efectúa principalmente con los virus. Consiste en la disminución
de la capacidad infectante del virus cuando se unen los anticuerpos
con
los determinantes antigénicos de la capsida vírica. Se trata de una
reacción reversible.
d) Reacción de opsonización:
La llevan a cabo anticuerpos que reciben el nombre de opsoninas.
Estas se unen a las superficies celulares de microorganismos y forman
un revestimiento que favorece la fagocitosis. Esto se debe a que la
unión de los anticuerpos produce un aumento de la adherencia del
complejo antígeno-anticuerpo a la superficie de los macrófagos
facilitando su fagocitosis.

Figura 4 : Reconocimiento de un antígeno por parte
de
un anticuerpo específico al mismo. (Reacción,2000)
7- GLOSARIO
Antígeno: Cualquier sustancia que hace que el
sistema inmunitario se active y cree anticuerpos mediante la
conversión
de los linfocitos B en células plasmáticas. Es una sustancia capaz de
inducir una respuesta inmune.
Inmunidad: Habilidad del cuerpo para evitar que
se
desarrolle una infección al tener contacto con un antígeno.
Mastocitos: Son una s células del tejido
conectivo
que contienen gránulos ricos en histamina y heparina. Desempeñan un
papel importante en la protección del organismo ya que están
implicados
en la curación de las heridas y en la defensa contra los patógenos.
Organos linfoides: Organos específicos de un
organismo relacionados con la formación, maduración o acumulación de
linfocitos.
Patógenos: Microorganismos que causan
enfermedades, antígenos o sustancias foráneas que hacen que el
organismo reaccione creando una respuesta inmunitaria.
Quimiotaxis: Es el proceso mediante el cual las
células fagocitarias acuden al sitio de infección lesionado o invadido
por un agente patógeno.
8- BIBLIOGRAFIA
Devlin, T. 2004. Bioquímica . Barcelona: Reverté,S.A.
Lumbert. S. 1995. Bioquímica . Barcelona: Reverté,S.A.
Reacción ,2000 (en línea). Disponible
en: “http://www.autonoma.edu./imatge/fagocitos.gif”
Ureña J. 2002. Microbiología oral . Madrid: Mc Graw- Hill,
Interamericana.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA
Sáez, N. 2000. Inmunología básica. Barcelona: Anaya, S.A.
9- APENDICE BIOGRAFICO
Robert Koch: (
1843,Klausthal- 1910,Baden-Baden). Bacteriólogo alemán galardonado con
el Premio Nobel. Descubrió la bacteria productora del ántrax o
carbunco
y la bacteria productora de la tuberculosis. Se le considera, junto a
Louis Pasteur, el padre de la Bacteriología , y el que sentó las bases
de la microbiología e inmunología médica moderna.
10- INDICE ANALITICO
|
| Activación….................................................
........................................................................
...................... |
8,9 |
| Aglutinación........................................................
........................................................................
................. |
10 |
| Anticuerpo….........................................................
................................................................... |
6,7,9,10,11 |
Proteinas...............................................
............
................................................................... |
.6,7,8,9 |
Inmunoglobulinas ...........................
...................................................................
|
9 |
Globulinas .................................
........................
...................................................................
|
9 |
| Antigeno
….......................................................................
................................................................... |
6,7,8,9,10,11 |
Germen .................................................
............
........................................................................
..... |
6 |
Microorganismo .........................................
............
.................................................................. |
8,11 |
Patógeno ...............................................
............
........................................................................
...... |
8,11 |
Bacteria
….......................................................................
........................................................
| 10,11 |
Bacilo .....................................
........................
....................................................................
|
11 |
Koch,Robert
….......................................................................
........................................
|
6,11 |
Antrax .............
................................................
.........................................................
blockquote>
|
11 |
Carbunco ...........
................................................
.......................................................
|
11 |
Tuberculosis .......
................................................
.....................................................
|
11 |
Sustancias
foráneas ...............................................................
.............................................................. |
8 |
| Antrax .............................................................
........................................................................
............... |
11 |
| Bacteria
….......................................................................
.................................................................. |
10,11 |
| Bacilo .............................................................
........................................................................
............... |
11 |
| Bazo
….......................................................................
........................................................................
..... |
8 |
| Carbunco ...........................................................
........................................................................
............. |
11 |
| Células
fagocíticas ............................................................
........................................................................
... |
7,8 |
Fagocitosis.............................................
............
................................................................ |
8,9,10,11 |
Células
plasmáticas.............................................................
................................................................ |
10 |
Macrófagos
….......................................................................
.............................
|
7,10 |
Heparina
….......................................................................
......................................
|
11 |
Histamina ..................................
........................
.....................................................
|
11 |
| Células
plasmáticas.............................................................
........................................................................
.. |
10 |
| Efecto cascada
….......................................................................
.............................................................. |
8 |
| Espermina
….......................................................................
.....................................................................
| 7 |
| Fagocitosis.........................................................
........................................................................
.. |
8,9,10,11 |
| Ganglios
linfáticos .............................................................
........................................................................
..... |
8 |
| Germen .............................................................
........................................................................
.............. |
6 |
| Globulinas .........................................................
........................................................................
.............. |
9 |
| Heparina
….......................................................................
......................................................................
td>
| 11 |
| Histamina ..........................................................
........................................................................
............. |
11 |
| Infección
….......................................................................
................................................................. |
8,10 |
| Inflamación ........................................................
........................................................................
.................... |
8 |
Mediadores
inflamatorios ..........................................................
................................................... |
9 |
Toxinas…................................................
............
........................................................................
.. |
8 |
| Inmunoglobulinas ...................................................
........................................................................
......... |
9 |
| Koch,Robert
….......................................................................
............................................................. |
6,11 |
| Macrófagos
….......................................................................
............................................................. |
7,10 |
| Mastocito
….......................................................................
.....................................................................
| 9 |
| Mediadores
inflamatorios ..........................................................
.............................................................. |
9 |
| Microorganismo .....................................................
........................................................................
..... |
8,11 |
| Patógeno ...........................................................
........................................................................
................. |
8,11 |
| Proteinas...........................................................
........................................................................
...... |
6,7,8,9 |
| Quimiotaxis
….......................................................................
.................................................................. |
9 |
| Linfa ..............................................................
........................................................................
.................. | 9 |
| Linfocitos
….......................................................................
.................................................................. |
8,9 |
| Lisozima
….......................................................................
.......................................................................
| 7 |
| Medula ósea
….......................................................................
................................................................. |
8 |
| Memoria
inmunológica............................................................
......................................................................
td>
| 7 |
| Neutralización .....................................................
........................................................................
.................. |
6 |
| Organos linfoides
….......................................................................
........................................................ |
8 |
| Pasteur,Louis
….......................................................................
........................................................... |
6,11 |
| Polimorfonucleares
….......................................................................
...................................................... |
7 |
| Opsoninas
….......................................................................
.................................................................. |
10 |
| Opsonización .......................................................
........................................................................
................ |
10 |
| Organos linfoides
….......................................................................
......................................................... |
8 |
Bazo
….......................................................................
................................................................... |
8 |
Ganglios
linfáticos .............................................................
........................................................................
............ |
8 |
Medula ósea
….......................................................................
....................................................... |
8 |
Timo
.......................................................................
................................................................... |
8 |
| Precipitación
….......................................................................
.............................................................. |
10 |
| Reacción…...........................................................
........................................................................
................ |
10 |
Aglutinación ...........................................
............
........................................................................
..... . |
10 |
Neutralización.......................................
............
........................................................................
|
6 |
Opsonización ...........................................
............
........................................................................
...... |
10 |
Opsoninas
….......................................................................
..........................................
|
10 |
Precipitación
….......................................................................
.................................................... |
10 |
| Reconocimiento......................................................
........................................................................
....... |
10 |
Activación….............................................
............
........................................................................
.... |
8,9 |
Efecto cascada
….......................................................................
.....................................
|
8 |
Respuesta inmune
….......................................................................
...........................
|
9,11 |
Zimógenos
….......................................................................
...........................................
| 8 |
| Respuesta inmune
….......................................................................
.................................................. |
9,11 |
| Sistema del
complemento…............................................................
.................................................... |
8,9 |
| Sustancias foráneas
….......................................................................
...................................................... |
8 |
| Timo…...............................................................
........................................................................
............. |
8 |
| Toxinas
….......................................................................
........................................................................
|
8 |
| Tuberculosis .......................................................
........................................................................
........... |
11 |
| Virus…..............................................................
...........................................
…................................... |
9,10 |
| Virus…..............................................................
...........................................
…................................... |
9,10 |
| Zimógenos
….......................................................................
................................................................... |
8 |
|