Facultad de Medicina y Odontología de Valencia

1º Curso de Odontología

 

INMUNIDAD

 


 

 

 

Chouhaibi Najoua

 

Valencia, 2008 – 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Al instituto Melchor de Jovellanos de Alhucemas, en el que he vivido

experiencias inolvidables, y a Nadia Ajraoui, por todo

el cariño que me ofrece cada día.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

La inmunología es como un amante , cuanto más la estudias

menos la comprendes y cuando piensas en dejarla

te das cuenta que no puedes vivir sin ella.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AGRADECIMIENTOS

 

 

Debo agradecer a la Facultad de Medicina y Odontología de

Valencia por todo el apoyo que me ha dado,sin el cual

este trabajo no se habría podido realizar.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

INDICE

 

 

INMUNIDAD

 

1- INTRODUCCION 6
2- ABSTRACT 6
3- TIPOS DE INMUNIDAD 7
 

3.1 -Adquirida o específica

 
 

Células

 
 

3.2-Innata o natura

 
 

Mecanismos

 
4- CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO 8
 

4.1-Fagocito

 
 

4.2-Linfocitos T y B

 
 

4.3-Sistema del complemento

 
 

Funciones

 
5- ANTICUERPOS 9
 

Tipos de inmunodeficiencias

 
6- REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO 10
 

Tipos

 
7- GLOSARIO  
8- BIBLIOGRAFIA 11
 

Esencial

 
 

Complementaria

 
9- APENDICE BIOGRAFICO 11
10- INDICE ANALITICO 12

 

 

 

 

 

 

PALABRAS CLAVE: Antígeno, Anticuerpo, Linfocito.

 

 

 

 

 

 

 

1- INTRODUCCION

 

 

La inmunología es la ciencia que estudia la inmunidad o estado de respuesta adaptado a una sustancia específica, como resultado de un contacto previo con dicha sustancia.

La finalidad de los procesos inmunitarios es la neutralización y eliminación de las sustancias extrañas frente a las que se desencadena la respuesta inmunitaria (Ureña,2002, 101).

El rechazo de estas sustancias es fundamental y tiene una función de protección del organismo.

Esta función se da mediante dos mecanismos:

 

1- H umoral: basada en la acción de los linfocitos B, que sintetizan inmunoglobulinas.

2- Celular: la que llevan a cabo los linfocitos T, que destruyen las células extrañas.

El àmbito de la inmunidad se ha desarrollado gracias a científicos como Louis Pasteur y Robert Koch*, que dieron un gran salto en el conocimiento de la inmunología y microbiología con la teoría del germen. El significado de microorganismo como agente causante de las enfermedades quedó evidenciado.

 

 

2- ABSTRACT

 

 

Cuando un huésped está inmunizado, tiene mecanismos específicos de reconocimiento y defensa ante una sustancia extraña en particular (antígeno), ya sea de manera natural o artificial.

 

Ésta inmunidad puede ser lograda en forma pasiva o activa:

-Si los productos de defensa se originan en un sitio endógeno por medio de la estimulación antigénica del propio sistema inmune del sujeto, la inmunidad es activa.

-Si por otro lado, los anticuerpos o células son producidos en un donador, por efecto de la estimulación antigénica, y luego son transferidas a un receptor, la inmunidad conferida es pasiva.

 

 

L a inmunidad pasiva es una forma de protección rápida, pero de corta duración. Se adquiere durante el embarazo y se refuerza através de la lactancia materna. T ambién se adquiere a través de sueros o gammaglobulinas, sustancias que producen anticuerpos para combatir algunas enfermedades producidas por bacterias, pero que también actúan por poco tiempo.

 

La inmunidad activa se adquiere mediante vacunas, que hacen que el individuo establezca un contacto con un antígeno para crear memoria inmunológica, que hace que ante un nuevo contacto con el mismo se desarrolle una respuesta más eficaz, rápida y duradera.

 

 

(*): El científico ha sido contemplado en el apéndice biográfico.

3- TIPOS DE INMUNIDAD


 

3.1- INMUNIDAD ADQUIRIDA

 

“Es una respuesta muy específica frente a una determinada macromolécula foránea, que se intensifica tras exposiciones repetidas debido a la memoria inmunológica” . (Lumbert.1995,134)

 

•  CELULAS DE LA INMUNIDAD ESPECIFICA

 

I-Anticuerpos: Proteínas defensivas solubles o inmunoglobulinas generadas específicamente en respuesta a un antígeno.

II- Células citotóxicas: destruyen las células portadoras del antígeno.

III-Células colaboradoras: activan otras células de defensa.

 

 

3.2- INMUNIDAD INNATA

 

Es de carácter general contra los agentes infecciosos. No se modifica tras sucesivas exposiciones al agente patógeno ya que carece de memoria inmunológica.

 

 

I-Barreras externas físicas, químicas, bioquímicas y microbianas:

- Piel, mucosas, cilios...

- Secreciones: pH, moco, sebáceas, lisozima y espermina.

- Flora microbiana intestinal, vaginal y piel.

II-Proteínas sanguíneas: Son mediadores de la inflamacióny sistema del complemento.

III-Células fagocitarias: polimorfonucleares y macrófagos. Fagocitan y destruyen células extrañas y envejecidas.

 

 


 

 

Figura 1 : Características diferenciales entre el sistema inmune específico e inespecífico.

(Ureña,2002,201)

 

-7-

4-CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

 

 

Las células que participan principalmente en las respuestas inmunitarias son las proteinas y los

leucocitos, glóbulos blancos, que pueden ser granulares o agranulares.

 

4.1- FAGOCITOS :

 

Ingieren y degradan antígenos y microorganismos patógenos. Estas células de vida larga proceden de las células madre de la médula ósea, y su misión es capturar, ingerir y destruir partículas.

 

4.2- LINFOCITOS T Y B:

 

Los linfocitos reconocen específicamente a los agentes patógenos e inician las respuestas inmunitarias adaptativas. Se producen en los órganos linfoides centrales o primarios, los linfocitos T maduran en el timo mientras que los B lo hacen en la médula ósea de los adultos (Devlin,2004,225).

Alguna de estas células migran hasta los órganos linfoides secundarios, bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas a través del torrente sanguínea.

 

Un ser humano adulto normal posee unas 10 exponente 12 células linfoides, y el conjunto del tejido linfoide representa aproximadamente un 2% del peso corporal total. Las célula linfoides suelen consitituir alrededor del 20% de los leucocitos circulantes totales ( Lumbert,1995,70).

Muchas células linfoides maduras son de vida larga, y pueden persistir como células de memoria durante varios años o incluso durante toda la vida del individuo. Los linfocitos son mofológicamente heterogéneos.

4.3- SISTEMA DEL COMPLEMENTO:

 

El sistema del complemento está constituido por unas 20 proteínas séricas, cuya función principal es controlar la inflamación. Los distintos componentes interaccionan entre sí y con otros elementos del sistema inmunitario. La activación del complemento es una reacción en cascada , en la que cada uno de los componentes actúa secuencialmente sobre el siguiente activándolo y pasando a la forma de zimógeno. (Ureña,2002,140)

El sistema del complemento puede actuar sobre los antígenos mediante dos vías, la clásica y la alternativa, llegando a una vía común y realizando funciones específicas. (Ureña,2002,141)


 

Figura 2 : Vías de acción del sistema del complemento. (Devlin,2004,102)

 

Funciones del sistema del complemento:

1- Atracción de los fagocitos hacia los lugares de infección por quimiotaxis.

2- Aumento del flujo sanguíneo hacia el lugar donde se ha producido la activación.

3- La lisis de la célula o del virus afectado, con reducción de partículas infecciosas.

4- Liberación de más mediadores inflamatorios por parte de los mastocitos.

 

 

5- ANTICUERPOS

 

 

Un anticuerpo es una proteína producida por el cuerpo como respuesta a la presencia de un antígeno, son creados apartir de células plasmáticas, linfocitos B activados.

La diversidad entre estas proteinas es la fuente de su capacidad de reconocimiento molecular específico y de su unión individualizada y específica con un antígeno (Devlin, 2004,368).

Los anticuerpos pertenecen a un grupo de proteínas denominadas globulinas, por esta razón se conocen como inmunoglobinas, o Ig.

 

Los anticuerpos presentan una especificidad con un determinado tipo de patógeno determinada por el final del extremo de los dominios variables. Diferentes secuencias de las regiones originan distintas estructuras y por consiguiente, lugares de unión adaptados a diferentes antígenos (Lumbert,1995,896).

 

TIPOS DE ANTICUERPOS:

 

Hay cinco tipos tipos diferentes de inmunoglobinas en los humanos: IgG, IgA, IgM, IgD, e IgE. Cada una de ellas tiene una estructura química distinta y un papel biológico específico. (Véase la figura nº3)

 

•  IgG : Son los anticuerpos más abundantes. Protegen en contra de las bacterias y los virus favoreciendo la fagocitosis, neutralizando las toxinas y desencadenando el sistema de complemento.

•  IgA: Se encuentran en las lágrimas,en la saliva, en el mocus, la leche, en la secreciones gastrointestinales, en la sangre y en la linfa y brindan protección localizada en las membranas mucosas.

•  IgM : Son los primeros anticuerpos que aparecen después de la exposición incial a cualquier antígeno. Son especialmente efectivas en contra de los microbios haciendo que se aglutinen y se lisen.

•  IgD: se encuentran en la sangre, en la linfa y en la superficie de las células B y pueden participar en la estimulación de las células productoras de anticuerpos para fabricar los mismos.

•  IgE: Están localizados en las células cebadas y las células basófilas y participan en la reacciones alérgicas.


Figura 3 : Estructura de los distintos tipos de anticuerpos. (Devlin,2004,125)

6- REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO

 

 

Los anticuerpos reconocen a los antígenos y se unen a ellos mediante enlaces débiles de Van Der Waals, fáciles de romper. La reaccion es extraordinariamente especifica.

 

TIPOS DE REACCIONES:

 

a) Reacción de precipitación:

Los antígenos son macromoleculas solubles con varios determinantes los anticuerpos al unirse forman complejos tridimensionales insolubles que precipitan. Una propiedad importante de la reacción es su reversibilidad.

 

b) Reacción de Aglutinación:

Se producen al reaccionar los anticuerpos con moléculas de antígenos situados en la superficie de bacterias o de otras células.

Como resultado de esta reacción las células forman agregados que sedimentan con facilidad.

 

c) Reacción de neutralización:

Se efectúa principalmente con los virus. Consiste en la disminución de la capacidad infectante del virus cuando se unen los anticuerpos con los determinantes antigénicos de la capsida vírica. Se trata de una reacción reversible.

 

d) Reacción de opsonización:

La llevan a cabo anticuerpos que reciben el nombre de opsoninas. Estas se unen a las superficies celulares de microorganismos y forman un revestimiento que favorece la fagocitosis. Esto se debe a que la unión de los anticuerpos produce un aumento de la adherencia del complejo antígeno-anticuerpo a la superficie de los macrófagos facilitando su fagocitosis.

 

 


 

 

 

Figura 4 : Reconocimiento de un antígeno por parte de un anticuerpo específico al mismo. (Reacción,2000)

 

7- GLOSARIO

 

 

Antígeno: Cualquier sustancia que hace que el sistema inmunitario se active y cree anticuerpos mediante la conversión de los linfocitos B en células plasmáticas. Es una sustancia capaz de inducir una respuesta inmune.

 

Inmunidad: Habilidad del cuerpo para evitar que se desarrolle una infección al tener contacto con un antígeno.

 

Mastocitos: Son una s células del tejido conectivo que contienen gránulos ricos en histamina y heparina. Desempeñan un papel importante en la protección del organismo ya que están implicados en la curación de las heridas y en la defensa contra los patógenos.

 

Organos linfoides: Organos específicos de un organismo relacionados con la formación, maduración o acumulación de linfocitos.

 

Patógenos: Microorganismos que causan enfermedades, antígenos o sustancias foráneas que hacen que el organismo reaccione creando una respuesta inmunitaria.

 

Quimiotaxis: Es el proceso mediante el cual las células fagocitarias acuden al sitio de infección lesionado o invadido por un agente patógeno.

 

8- BIBLIOGRAFIA

 

 

Devlin, T. 2004. Bioquímica . Barcelona: Reverté,S.A.

Lumbert. S. 1995. Bioquímica . Barcelona: Reverté,S.A.

Reacción ,2000 (en línea). Disponible en: “http://www.autonoma.edu./imatge/fagocitos.gif”

Ureña J. 2002. Microbiología oral . Madrid: Mc Graw- Hill, Interamericana.

 

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA

 

Sáez, N. 2000. Inmunología básica. Barcelona: Anaya, S.A.

 

 

9- APENDICE BIOGRAFICO

 

 

Robert Koch: ( 1843,Klausthal- 1910,Baden-Baden). Bacteriólogo alemán galardonado con el Premio Nobel. Descubrió la bacteria productora del ántrax o carbunco y la bacteria productora de la tuberculosis. Se le considera, junto a Louis Pasteur, el padre de la Bacteriología , y el que sentó las bases de la microbiología e inmunología médica moderna.

10- INDICE ANALITICO
Activación…................................................. ........................................................................ ...................... 8,9
Aglutinación........................................................ ........................................................................ ................. 10
Anticuerpo…......................................................... ................................................................... 6,7,9,10,11
Proteinas............................................... ............ ...................................................................
.6,7,8,9
Inmunoglobulinas ........................... ...................................................................

9

Globulinas ................................. ........................ ...................................................................
9
Antigeno …....................................................................... ................................................................... 6,7,8,9,10,11
Germen ................................................. ............ ........................................................................ .....
6
Microorganismo ......................................... ............ ..................................................................
8,11
Patógeno ............................................... ............ ........................................................................ ......
8,11
Bacteria …....................................................................... ........................................................
10,11
Bacilo ..................................... ........................ ....................................................................
11
Koch,Robert …....................................................................... ........................................
6,11
Antrax ............. ................................................ .........................................................
11
Carbunco ........... ................................................ .......................................................

11

Tuberculosis ....... ................................................ .....................................................
11
Sustancias foráneas ............................................................... ..............................................................
8
Antrax ............................................................. ........................................................................ ............... 11
Bacteria …....................................................................... .................................................................. 10,11
Bacilo ............................................................. ........................................................................ ............... 11
Bazo …....................................................................... ........................................................................ ..... 8
Carbunco ........................................................... ........................................................................ ............. 11
Células fagocíticas ............................................................ ........................................................................ ... 7,8
Fagocitosis............................................. ............ ................................................................
8,9,10,11
Células plasmáticas............................................................. ................................................................
10
Macrófagos …....................................................................... .............................
7,10
Heparina …....................................................................... ......................................
11
Histamina .................................. ........................ .....................................................
11
Células plasmáticas............................................................. ........................................................................ .. 10
Efecto cascada …....................................................................... .............................................................. 8
Espermina …....................................................................... ..................................................................... 7
Fagocitosis......................................................... ........................................................................ .. 8,9,10,11
Ganglios linfáticos ............................................................. ........................................................................ ..... 8
Germen ............................................................. ........................................................................ .............. 6
Globulinas ......................................................... ........................................................................ .............. 9
Heparina …....................................................................... ...................................................................... 11
Histamina .......................................................... ........................................................................ ............. 11
Infección …....................................................................... ................................................................. 8,10
Inflamación ........................................................ ........................................................................ .................... 8
Mediadores inflamatorios .......................................................... ...................................................
9
Toxinas…................................................ ............ ........................................................................ ..
8
Inmunoglobulinas ................................................... ........................................................................ ......... 9
Koch,Robert …....................................................................... ............................................................. 6,11
Macrófagos …....................................................................... ............................................................. 7,10
Mastocito …....................................................................... ..................................................................... 9
Mediadores inflamatorios .......................................................... .............................................................. 9
Microorganismo ..................................................... ........................................................................ ..... 8,11
Patógeno ........................................................... ........................................................................ ................. 8,11
Proteinas........................................................... ........................................................................ ...... 6,7,8,9
Quimiotaxis …....................................................................... .................................................................. 9
Linfa .............................................................. ........................................................................ .................. 9
Linfocitos …....................................................................... .................................................................. 8,9
Lisozima …....................................................................... ....................................................................... 7
Medula ósea …....................................................................... ................................................................. 8
Memoria inmunológica............................................................ ...................................................................... 7
Neutralización ..................................................... ........................................................................ .................. 6
Organos linfoides …....................................................................... ........................................................ 8
Pasteur,Louis …....................................................................... ........................................................... 6,11
Polimorfonucleares …....................................................................... ...................................................... 7
Opsoninas …....................................................................... .................................................................. 10
Opsonización ....................................................... ........................................................................ ................ 10
Organos linfoides …....................................................................... ......................................................... 8
Bazo …....................................................................... ...................................................................
8
Ganglios linfáticos ............................................................. ........................................................................ ............
8
Medula ósea …....................................................................... .......................................................
8
Timo ....................................................................... ...................................................................
8
Precipitación …....................................................................... .............................................................. 10
Reacción…........................................................... ........................................................................ ................ 10
Aglutinación ........................................... ............ ........................................................................ ..... .
10

Neutralización....................................... ............ ........................................................................

6
Opsonización ........................................... ............ ........................................................................ ......
10
Opsoninas …....................................................................... ..........................................
10
Precipitación …....................................................................... ....................................................
10
Reconocimiento...................................................... ........................................................................ ....... 10
Activación…............................................. ............ ........................................................................ ....
8,9
Efecto cascada …....................................................................... .....................................
8
Respuesta inmune …....................................................................... ...........................
9,11
Zimógenos …....................................................................... ...........................................

8

Respuesta inmune …....................................................................... .................................................. 9,11
Sistema del complemento…............................................................ .................................................... 8,9
Sustancias foráneas …....................................................................... ...................................................... 8
Timo…............................................................... ........................................................................ .............

8

Toxinas …....................................................................... ........................................................................

8

Tuberculosis ....................................................... ........................................................................ ...........

11

Virus….............................................................. ........................................... …...................................

9,10

Virus….............................................................. ........................................... …...................................

9,10

Zimógenos …....................................................................... ...................................................................

8

 

 


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