Desprendimiento de retina regmatógeno
Causas
de los agujeros retinianos:
A)
Alteraciones retinianas:
Degeneraciones
periféricas de la retina. La retina se necrosa y se rompe.
B)
Alteraciones del vítreo.
En condiciones normales, el vítreo está en forma de gel y ocupa todo el espacio retrocristalino. Cuando degenera pierde consistencia y se licua perdiendo su función de soporte de la retina. Esto ocurre en personas mayores (desprendimiento posterior de vítreo) en miopes y en afáquicos (afaquia=ausencia de cristalino).
Además,
los procesos inflamatorios de la coroides producen adherencias vítreorretinianas
patológicas y posteriormente hacen retraer al vítreo que tracciona la retina y
puede romperla.
Es
el que afecta a 1 de cada 10.000 personas cada año, y en ocasiones pueden
afectarse los dos ojos en el 10 % de los casos. Las roturas retinianas
responsables del DR son causadas por una interacción entre la tracción
vitreorretiniana dinámica y una debilidad subyacente en la retina periférica
denominada degeneración predisponente.
Tracción vitreorretiniana dinámica:
1.-
Patogenia:
La
sínquisis es una licuefacción del vítreo. Algunos ojos con sínquisis
desarrollan un orificio en la corteza vítrea posterior adelgazada que se
sobrepone a la fóvea. El líquido de la sínquisis del interior de la cavidad vítrea
pasa a través de este defecto hacia el espacio retrohialoideo de nueva formación.
Este proceso desprende enérgicamente la superficie vítrea posterior de la
membrana limitante interna (MLI) de la retina sensorial hasta el borde posterior
de la base vítrea. El vítreo sólido restante se colapsa inferiormente y el
espacio retrohialoideo está ocupado por líquido de la sínquisis. Este proceso
se denomina DVP regmatógeno agudo con colapso (DVP agudo).
2.-
Las complicaciones del DVP agudo dependen de la fuerza y la
extensión de las adherencias vitreorretinianas previas.
En
la mayor parte de los casos no se producen complicaciones porque las uniones
vitreorretinianas son débiles.
En
un 10 – 15% de los casos se producen desgarros retinianos como resultado de la
transmisión de la tracción a sitios con adherencias vitreorretinianas muy sólidas.
Tras la formación del desgarro, el líquido retrohialoideo de la sínquisis
tiene acceso directo al espacio subretiniano y si el desgarro no se trata con
prevención mediante coagulación o crioterapia, el riesgo de DR es alto.
3.-
En raras ocasiones se produce la avulsión de un vaso sanguíneo
retiniano periférico que produce hemorragia vítrea sin la formación de
desgarro retiniano.
Degeneraciones
retinianas periféricas predisponentes:
Alrededor
del 60% de las roturas se desarrolla en áreas de la retina periférica que
muestran cambios específicos. Estas lesiones pueden asociarse con una
descomposición espontánea del tejido retiniano patológicamente delgado que
causa un orificio retiniano o pueden predisponer a la formación de desgarros
retinianos en ojos con DVP agudo. Los orificios retinianos tienen una forma
redonda u ovalada. En general son más pequeños que los desgarros y conllevan
un riesgo menor de DR.
-
La degeneración reticular existe en alrededor del 8% de la población
general y se desarrolla en un 40% de los ojos con DR. Es una causa importante de
DR en miopes jóvenes.
-
La degeneración en baba de caracol
aparece como marcas claramente delimitadas de “copos de nieve” muy
apretados que dan a la retina periférica un aspecto parecido a la escarcha
blanca. Se asocia con licuefacción del vítreo suprayacente.
-
Retinosquisis degenerativa: es una escisión de la retina sensorial en
dos capas: externa (coroidea) e interna (vítrea). Puede ser típica, en la que
la división tiene lugar en la capa plexiforme externa, o reticular (menos
frecuente), en la que la división ocurre en la capa de fibras nerviosas. Esta
alteración aparece en alrededor del 5% de la población por encima de los 20 años
de edad, es prevalente en hipermétropes (70%) y casi siempre es asintomática.
-
Blanco sin presión: este
fenómeno es un aspecto gris translúcido de la retina, inducido por la
indentación de la esclerótica. Este fenómeno se observa con frecuencia en
ojos sanos y tb a lo largo del borde posterior de las islas de degeneración
lenticular, degeneración en baba de caracol y la capa externa de la
retinosquisis adquirida.
Significación
de la miopía:
Aunque
los miopes son hasta el 10% de la población general, más del 40% de la población
general, más del 40% de los DR suceden en ojos miopes. Cuanto mayor es el error
de refracción mayor es el riesgo de DR.
Las principales causas son:
-
Retinopatía
diabética proliferativa
-
Retinopatía
de la prematuridad
-
Retinopatía
de células falciformes
-
Traumatismo
penetrante del segmento posterior
Desprendimiento
de retina traccional diabético:
Es
una complicación terrible de la retinopatía diabética proliferativa. Esta
causado por la contracción progresiva de las membranas fibrovasculares sobre
grandes áreas de adherencias vitreoretinianas. El DVP en los ojos diabéticos
es gradual y debido a las fuertes adherencias del vítreo cortical a las áreas
de proliferación fibrovascular, suele ser incompleto y puede ejercer la tracción
de los nuevos vasos, lo que da lugar a hemorragia vítrea.
DESPRENDIMIENTO DE RETINA EXUDATIVO
El
DR exudativo (seroso, secundario) es mucho menos frecuente que el regmatógeno y
el traccional . está causado por trastornos subretinianos que lesionan el EPR
y, de este modo, permiten el paso derivado de la coroides dentro del espacio
subretiniano. Por tanto, una descripción más exacta sería: “trasudativo”.
El
tratamiento depende de la causa. Algunos se resuelven espontáneamente
(postoperatorio), mientras que otros se tratan con corticoides sistémicos.